潔凈室沉降菌檢測對于保障醫療、‌制藥、‌食品加工等行業的生產環境安全具有重要意義，‌是確保產品質量、‌降低生產風險以及提升企業競爭力的關鍵環節。

1、‌測試方法‌：‌根據國家標準GB/T 16294-2010，‌規定了醫藥工業潔凈室和潔凈區中沉降菌的測試方法。‌這些標準適用于藥品及醫療器械潔凈廠房、‌潔凈實驗室、‌局部空氣凈化區域等受控環境的沉降菌測試。‌特別適用于單向流受控環境的動態測試，‌為避免采樣方法對潔凈室(區)造成干擾，‌建議采用沉降菌測試而非浮游菌測試。‌

2、‌沉降菌數量標準‌：‌國家標準GB/T16292-2010《‌潔凈車間及其設施》‌中規定了潔凈車間中空氣的沉降菌數量應當符合的標準。‌具體為：‌

Ⅰ級：‌沉降菌數量不超過1CFU/平方米·小時。‌

Ⅱ級：‌沉降菌數量不超過5CFU/平方米·小時。‌

Ⅲ級：‌沉降菌數量不超過10CFU/平方米·小時。‌

Ⅳ級：‌沉降菌數量不超過20CFU/平方米·小時。‌

3、‌采樣點布置‌：‌在不同級別的潔凈室中，‌采樣點的布置位置和數量有所不同。‌例如，‌萬級手術室中央區布置3個點、‌周邊區6個點，‌共9個；‌百級手術室中央區布置13個點、‌周邊區8個點，‌共21個等。‌采樣點可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上。

微生物實驗室沉降菌的標準范圍如下：

百級：≤1 CFU/皿；

千級：≤2 CFU/皿；

萬級：≤3 CFU/皿；‌

此外，根據國家標準GB/T 16294-2010，潔凈室（區）沉降菌的測試方法也有詳細規定。測試前，被測試潔凈室（區）的溫度、濕度須達到規定的要求，靜壓差必須控制在規定值內，并且已經過消毒。測試狀態有靜態和動態兩種，測試狀態的選擇必須符合生產的要求，并在報告中注明測試狀態。

‌檢測實驗動物生活環境‌：‌通過規范沉降菌檢驗的基本原則、‌技術要求和方法程序，‌確保實驗動物的生存環境符合衛生標準。‌

‌判斷微生物污染程度‌：‌通過收集和分析空氣中的微生物粒子，‌判斷潔凈室內微生物污染的程度，‌從而采取相應的清潔和消毒措施。‌

‌保障產品質量和公共衛生安全‌：‌在食品、‌藥品等生產領域，‌通過沉降菌檢測可以確保產品的生產環境符合衛生要求，‌避免產品受到微生物污染，‌從而保障消費者的健康。