為貫徹實施《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》（國家市場監督管理總局令第21號）（以下簡稱《辦法》），進一步規范保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查工作，現將有關事項和工作要求通告如下：

一、啟用新版保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查文書格式范本

我局參照《市場監督總局辦公廳關于印發<藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查文書格式>范本的通知》（市監廣〔2020〕19號）中文書格式范本式樣，對保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查中涉及的文書進行了調整，保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告批準中受理材料也將按照新版《廣告審查表》中申請材料清單進行調整。

自2020年4月1日起，啟用新版保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查文書、廣告批準文號編號規則，原廣告審查表、廣告批準文號編號規則將不再適用。申請填報路徑不變。具體新版文書格式范本詳見附件1。

二、關于保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告注銷程序

按照《辦法》第十九條的規定，申請人主動申請注銷保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告批準文號，申請人應當向我局保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審批部門提交注銷其保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告申請、加蓋審查專用章的《廣告審查表》原件或《廣告審查準予許可決定書》原件等相關材料。保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審批部門根據申請人提交的符合要求的申請，予以注銷，并在網站上予以公布。

我局保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審批部門發現申請人有《辦法》第十九條規定的情形的，應當依法注銷其藥品或醫療器械廣告批準文號，并在網站上予以公布。

三、以上內容自2020年4月1日起執行。