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      常見菌落總數的操作方法

      放大字體  縮小字體 發布日期:2024-04-28
      核心提示: 菌落總數又稱需氧菌總數、嗜氧菌總數,在英文標準中的術語有Total plate count, Standard plate-count bacteria, Aerobic
       菌落總數又稱需氧菌總數、嗜氧菌總數,在英文標準中的術語有Total plate count, Standard plate-count bacteria, Aerobic bacterial count,Colonies number等,是微生物學檢測技術中應用最廣泛的一種衛生學檢測技術,亦是嗜溫細菌和真菌的菌落總計數,其通過一定條件下如需氧情況、營養條件、pH、培養溫度和時間等,每單位(如克、毫升等)檢樣所生長出來的微生物,在衛生學上可以表示被污染程度的標志。

       

      常見操作方法

       

      菌落計數方法包括平皿法、薄膜過濾法和最可能數法(Most-Probable-Number Method,簡稱MPN法),其中平皿法可分為傾注平皿法和涂布平皿法,常見的菌落總數操作方法見表1。 

       






      表1 常見菌落總數的操作方法匯總





       

      測試標準

      適用范圍

      操作方法

      GB4789.2-2022 《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數測定》

      食品

      傾注平皿法/菌落總數測試片

      FDA- Bacteriological Analytical Manual Chapter 3:2001《Aerobic Plate Count》

      食品

      傾注平皿法/螺旋板法

      GB/T13093-2006 《飼料中細菌總數的測定

      飼料

      傾注平皿法

      GB/T18204.9-2000 《游泳池水微生物檢驗方法 細菌總數測定》

      游泳池水

      傾注平皿法

      GB/T5750.12—2023《生化飲用水標準檢驗方法  微生物指標》

      飲用水/水源水

      傾注平皿法/酶底物法

      WS 394-2012 《公共場所集中空調通風系統衛生規范 附錄D 集中空調送風中細菌總數檢驗方法》

      環境

      六級篩孔撞擊式微生物采樣器

      GB15979-2002 《一次性使用衛生用品衛生標準  附錄B2》

      一次性衛生用品

      傾注平皿法

      《化妝品安全技術規范》2015版

      化妝品

      傾注平皿法

      BS EN ISO 21149 (2017) 《Cosmetics- Microbiology -Enumeration and detection of aerobic mesophilic bacteria》

      化妝品

      平皿法/膜過濾法

      USP-NF 61 《MICROBIOLOGICAL EXAMINATION OF NONSTERILE PRODUCTS: MICROBIAL ENUMERATION TESTS》

      藥品

      平皿法/薄膜過濾法/MPN法

      BP Appendix XVI B  《Microbiological Examination of Non-sterile Products》

      EP 9.0 edition, Chapter 2.6.12《Microbiological examination of non-sterile products: microbial enumeration tests》

      ChP1105 2020版《非無菌產品微生物限度檢查:微生物限度計數》

       

      根據上表的適用范圍和操作方法可得出,平皿法是使用范圍最廣。

       

      根據測試標準適用范圍和樣品特性:

      A.平皿法因可操作性性強,會更多用于污染度高的被檢樣品;

      B.薄膜過濾法適用于測試量需求大且污染度一般的液體樣品;

      C.MPN法可用于微生物計數時精確度較差時,包括對于某些微生物污染度很小的樣品。

       

      故在日常測試中,可根據樣品的污染度情況去選擇更合適的菌落總數測試操作方法。

       

      樣品的取樣量與稀釋液選擇

      樣品的取樣量與其質量標準或測試方法去選擇,對于官方標準未明確取樣量的,亦可根據結果的代表性加大取樣量。稀釋緩沖液的選擇則是要求樣品在稀釋緩沖液中能夠充分混合,從而保證樣品的均一性,故不同樣品,會有不同的稀釋液需求。日常工作中,常見的稀釋緩沖液與要求見表2。

       






      表2 常見的稀釋緩沖液信息匯總





       

       

      測試標準

      樣品量

      稀釋液

      備注

      GB4789.2-2022 《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數測定》

      25g/mL

      無菌生理鹽水/磷酸鹽緩沖液

       

      FDA- Bacteriological Analytical Manual Chapter 3:2001《Aerobic Plate Count》

      50g/mL

      磷酸鹽緩沖液/無菌水

       

      GB/T13093-2006 《飼料中細菌總數的測定

      25g/10g

      0.85%生理鹽水/磷酸鹽緩沖液

       

      GB/T18204.9-2000 《游泳池水微生物檢驗方法 細菌總數測定》

      原液

      無菌生理鹽水

       

      GB/T5750.12—2023《生化飲用水標準檢驗方法  微生物指標》

      原液

      無菌生理鹽水

       

      WS 394-2012 《公共場所集中空調通風系統衛生規范 附錄D 集中空調送風中細菌總數檢驗方法》

      28.3L/min,(5-15)min

      不適用

       

      GB15979-2002 《一次性使用衛生用品衛生標準  附錄B2》

      10±1g

      無菌生理鹽水(200mL)

      不進行梯度稀釋,做5平行

      《化妝品安全技術規范》2015版

      10g/mL

      無菌生理鹽水

      無法充分溶解稀釋液中的樣品可加吐溫80和/或石蠟

      BS EN ISO 21149 (2017) 《Cosmetics- Microbiology -Enumeration and detection of aerobic mesophilic bacteria》

      1:10(樣品:加稀釋液后)

      無菌生理鹽水、磷酸鹽緩沖液、pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液等

       

      最終的取樣量與稀釋液,需通過樣品方法學適用性驗證方能使用。

      USP-NF 61 《MICROBIOLOGICAL EXAMINATION OF NONSTERILE PRODUCTS:MICROBIAL ENUMERATION TESTS》

      BP Appendix XVI B  《Microbiological Examination of Non-sterile Products》

      EP  9.0 edition, Chapter 2.6.12《Microbiological examination of non-sterile products: microbial enumeration tests》

      ChP1105 2020版《非無菌產品微生物限度檢查:微生物限度計數》

       

       

      常見培養條件

      菌落總數的培養條件會因不同的樣品類型或制定機構而有所差異,其差異包括培養基、培養溫度和培養時間的選擇。菌落總數常見的培養條件見表3。

       






      表3 菌落總數的常見培養條件匯總





       

       

      測試標準

      培養基

      培養溫度

      培養時間

      GB4789.2-2022 《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數測定》

      平板計數瓊脂(PCA)

      36±1℃(水產品30±1℃)

      48±2h(水產品72±3h)

      FDA-Bacteriological Analytical Manual Chapter 3:2001《Aerobic Plate Count》

      35±1℃(牛奶32±1℃)

      48±2h

      GB/T13093-2006 《飼料中細菌總數的測定

      營養瓊脂(NA)

      30±1℃

      72±3h

      GB/T18204.9-2000 《游泳池水微生物檢驗方法 細菌總數測定》

      36±1℃

      48h

      GB/T5750.12—2023《生化飲用水標準檢驗方法  微生物指標》

      36±1℃

      48±2h

      WS 394-2012 《公共場所集中空調通風系統衛生規范 附錄D 集中空調送風中細菌總數檢驗方法》

      35~37℃

      48h

      GB15979-2002 《一次性使用衛生用品衛生標準  附錄B2》

      35±2℃

      48h后

      《化妝品安全技術規范》2015版

      卵磷脂、吐溫80-營養瓊脂 (LTNA)

      36±1℃

      48±2h

      BS EN ISO 21149 (2017) 《Cosmetics- Microbiology -Enumeration and detection of aerobic mesophilic bacteria》

      胰酪大豆胨瓊脂培養基(TSA)

      32.5±2.5oC

       

      72±6h

      USP-NF 61 《MICROBIOLOGICAL EXAMINATION OF NONSTERILE PRODUCTS: MICROBIAL ENUMERATION TESTS》

      3~5天

      BP Appendix XVI B  《Microbiological Examination of Non-sterile Products》

      EP 9.0 edition, Chapter 2.6.12《Microbiological examination of non-sterile products: microbial enumeration tests》

      ChP1105 2020版《非無菌產品微生物限度檢查:微生物限度計數》

       

       

      結果觀察與報告

      菌落總數在進行計數時,肉眼觀察,必要時用放大鏡或菌落計數器,記錄稀釋倍數和相應的菌落數量。菌落計數以菌落形成單位(CFU/cfu,Colony Forming Units)進行報告。在計數時,首先需明確計數范圍是否符合要求,從而保證測試結果的準確性和可靠性,不同的測試方法在首選計數范圍會有一定差異,以及顯色劑在觀察中的應用也有一定的要求。詳情見表4。

       






      表4  結果觀察與報告的一般要求





       

      測試標準

      培養基中是否可加顯色劑1

      首選計數范圍

      最終結果報告

      GB4789.2-2022 

      《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數測定》

      30~300cfu

      100cfu以內報整數,超過100cfu兩位有效數字,>300cfu的則報告TNTC2,采用“四舍五入”。

      FDA-Bacteriological Analytical Manual Chapter 3:2001《Aerobic Plate Count》

      25~250cfu

      <25cfu則報告<25或實際值,>250cfu則報告>250或TNTC2

      GB/T13093-2006 《飼料中細菌總數的測定

      30~300cfu

      100cfu以內報整數,超過100cfu兩位有效數字,>300cfu的則報告TNTC2。采用“四舍五入”。

      GB/T18204.9-2000 《游泳池水微生物檢驗方法 細菌總數測定》

      30~300cfu

      100cfu以內報整數,超過100cfu兩位有效數字,>300cfu的則報告TNTC2。采用“四舍五入”。

      GB/T5750.12—2023《生化飲用水標準檢驗方法  微生物指標》

      30~300cfu

      100cfu以內報整數,超過100cfu兩位有效數字,>300cfu的則報告TNTC2。采用“四舍五入”。

      WS 394-2012 《公共場所集中空調通風系統衛生規范 附錄D 集中空調送風中細菌總數檢驗方法》

      報告cfu/m3

      GB15979-2002 《一次性使用衛生用品衛生標準  附錄B2》

      全部無生長報<4cfu/g(mL),若生長,報100cfu以內報整數,超過100cfu兩位有效數字。

      《化妝品安全技術規范》2015版

      30~300cfu

      100cfu以內報整數,超過100cfu兩位有效數字,>300cfu的則報告TNTC2。采用“四舍五入”。

      BS EN ISO 21149 (2017) 《Cosmetics- Microbiology -Enumeration and detection of aerobic mesophilic bacteria》

      平皿法:30~300cfu;薄膜過濾法:15~150cfu。

      100cfu以內報整數,超過100cfu兩位有效數字。

      USP-NF 61 《MICROBIOLOGICAL EXAMINATION

      OF NONSTERILE PRODUCTS: MICROBIAL ENUMERATION TESTS》

      平皿法:不超過250cfu;薄膜過濾法:記錄結果。

      取兩位有效數字報告

      BP Appendix XVI B  《Microbiological Examination of Non-sterile Products》

      EP 9.0 edition, Chapter 2.6.12《Microbiological examination of non-sterile products: microbial enumeration tests》

      ChP1105 2020版《非無菌產品微生物限度檢查:微生物限度計數》

      平皿法:不超過300cfu;薄膜過濾法:不超過100cfu

      取兩位有效數字報告

      注:

      1. 顯色劑一般為TTC,TTC全稱為0.5%氯化三苯四氮唑。加此顯示劑后,多數菌落顯示紅色。

      2. TNTC全稱為多不可數,即Too Number To Count。

       

      菌落總數的測定,不同樣品有不同的特性,故在進行此方面衛生學測試時,結合行業需求,以及樣品的生產工藝、消費對象、使用方式等需求,選擇合適的測試操作流程,同時保證在報告結果時,亦需根據市場所選用的方法進行報告結果。

       

      綜合以上,衛生學的菌落測試在實驗操作中雖然有差異,但總體的差異性不大,比如培養基都是非選擇性生長培養基,培養溫度基本在35℃左右,培養時間則溫度越高,時間則可減少。故保證菌落總數測試結果的準確性與可靠性時,根據實際需求,通過調節測試方法的取樣、稀釋液、培養條件等來建立更符合本實驗室的菌落總數測試方法。



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      編輯:songjiajie2010

       
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