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      半制備規(guī)模單鏈RNA純化

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2011-12-15  來源:www.waters.com
      核心提示: 半制備規(guī)模單鏈RNA純化

      引言
      寡核苷酸合成是非常高效和高產(chǎn)率的過程。在固相載體上進行寡核苷酸反應(yīng)的典型產(chǎn)率為每耦合階98~99.5%。在典型的多階寡核苷酸合成中,雜質(zhì)聚集在一起,即使是一般大小的21基體寡核苷酸的總產(chǎn)率也達到67~90%,較長鏈的寡核苷酸的產(chǎn)率相應(yīng)較低。研究人員通常需要使用純度高于初步合成混合物的材料。因此,用于基因敲除、基因分型和診斷目的寡核苷酸通常需要在合成后進行純化。適合實驗室規(guī)模寡核苷酸純化的經(jīng)濟可行的解決方案很少,而現(xiàn)有的方法(比如離子交換色譜分析法和聚丙烯酰胺凝膠電泳法)通常比較繁瑣和費時。在本應(yīng)用說明書中,我們介紹了一種成本低、速度快的中等數(shù)量材料的純化方法,單次進樣載量高達140 nmoles,采用沃特世 ACQUITY UPLC?系統(tǒng)和寡核苷酸分離技術(shù)(OST)色譜柱化學(xué)技術(shù)可達到95%以上的最終純度。所提出的純化規(guī)模與標準的寡核苷酸合成規(guī)模匹配良好(50至250 nmol)。下述方法可在15至30分鐘時間內(nèi)完成寡核苷酸純化,得到高純度產(chǎn)品。
      結(jié)果和討論
      樣本
      RNA寡核苷酸5' -CCU UGU AAU CGC UUG ACG ATT -3'由供應(yīng)商處購買,并在110 μL的0.1 M 醋酸三乙胺(TEAA)中進行復(fù)溶,得到大約2.8nmol/ μL的溶液。為防止降解,樣品是在使用前不久制備的。
      HPLC條件
      RNA寡核苷酸通過沃特世Alliance? HPLC生物分離系統(tǒng)進行純化,使用了沃特世 XBridge? BEH OST C18 4.6 x 50mm的2.5 μm色譜柱,采用離子對反相色譜法進行分離。1
      液相色譜系統(tǒng):沃特世 Alliance HPLC生物分離系統(tǒng)
      色譜柱: XBridge OST BEH C18 4.6 x 50mm, 2.5 μm
      柱溫: 60 ?C
      流速: 1.0mL/min
      流動相A: 0.1M TEAA,pH 7.5
      流動相B: 80:20 0.1MTEAA/ACN
      梯度: 30 - 52.5% B洗脫10.0分鐘(0.15% ACN/分鐘)
      檢測: PDA,260nm
      分離產(chǎn)物用沃特世 PDA檢測器在260nm處檢測。流動相A由0.1% M醋酸三乙胺(TEAA)組成,流動相B為80:200.1 MTEAA/乙腈。柱溫保持在 60℃。
      如圖1中所示,盡管寡核苷酸合成的效率很高,在21-基體中仍存在許多失敗序列。
      盡管色譜柱上超負荷加載了更大的質(zhì)量負荷,分離度仍保持N-1, N-2... 雜質(zhì)在主峰前洗脫。對21-基體寡核苷酸主峰從頂點開始進行適當?shù)那懈睿蜁玫綐O高純度的產(chǎn)物。
      圖2中所示被選中的餾份收集窗表示不同的質(zhì)量負荷。峰值采集后,樣品可以根據(jù)需要對等分和干燥,以便長期儲存。TEAA的揮發(fā)性使離子對緩沖組分的去除非常容易。溶劑蒸發(fā)后被純化的寡核苷酸實際上是不含鹽的。
      UPLC條件
      純化RNA寡核苷酸的純度通過ACQUITY UPLC系統(tǒng)來驗證。如圖3所示,我們的純化方法有效地減少了失敗序列雜質(zhì),所產(chǎn)生的寡核苷酸的純度比市面上可以買到的未經(jīng)純化的寡核苷酸高出許多。
      液相色譜系統(tǒng): 沃特世 ACQUITY UPLC系統(tǒng)
      色譜柱: ACQUITY UPLC OST C18柱,
      2.1 x 50mm,1.7 μm
      柱溫: 60 ?C
      流速: 0.2 mL/min
      流動相A: 0.1M TEAA,pH 7.5
      流動相B: 80:20 0.1MTEAA/ACN
      梯度: 35 - 85% B洗脫10.0分鐘
      (1%ACN/分鐘)
      檢測: PDA,260 nm
      結(jié)論
      本文介紹的單鏈RNA寡核苷酸的純化策略速度快,成本低,可生成高純度材料。使用OST色譜柱化學(xué)技術(shù)和Alliance HPLC系統(tǒng),大量的單鏈RNA粗產(chǎn)物可以在短時間內(nèi)成功純化,進而得到高純度(約95%)的材料;根據(jù)所收集峰面積與樣品總峰面積的比值進行估計,產(chǎn)率可達55%。
      該方法對用于RNAi實驗(這類實驗中保證純度和目標的特異性至關(guān)重要)的單鏈RNA的純化極為有用。此外,由于T EAA的可揮發(fā)性,該策略可以將純化的寡核苷酸儲存,在沒有T EAA這種不必要的鹽的環(huán)境中,也可以避免其他純化手段中產(chǎn)生的不必要的雜質(zhì)。總的來說,該策略提出了一個比目前可用方法更優(yōu)越的全面純化方法。此外,在考慮樣品純化所需的時間成本、反應(yīng)劑和沃特世XBridge OST色譜的壽命時,這種純化方法非常經(jīng)濟。
       
      編輯:songjiajie2010

       
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